暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院研究員閆森/教授李曉江團隊首次將CRISPR/CasRx系統(tǒng)應(yīng)用于亨廷頓舞蹈癥大動物模型的治療，并成功在多種疾病模型中驗證了其有效性。CRISPR/CasRx系統(tǒng)的成功應(yīng)用，標(biāo)志著基因編輯技術(shù)在治療復(fù)雜遺傳病領(lǐng)域取得重要進展。近日，相關(guān)成果發(fā)表于《分子神經(jīng)退行性疾病》（

　　亨廷頓舞蹈癥是一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)退行性疾病，由4號染色體亨廷頓基因（HTT）中CAG重復(fù)序列的過度擴增引起。患者通常會出現(xiàn)運動障礙、認(rèn)知功能下降和精神癥狀，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。盡管科學(xué)家們已經(jīng)明確了亨廷頓舞蹈癥的致病基因，但至今尚無有效的治療方法。對polyQ疾病的廣泛研究揭示了異常擴增的polyQ蛋白影響了細胞的多種正常生理功能，這導(dǎo)致了一種流行的理論，即阻斷擴展polyQ蛋白的表達或清除已經(jīng)生成的擴展polyQ蛋白將是治愈這類疾病的有效途徑。

　　近年來，基因編輯技術(shù)的進步為亨廷頓舞蹈癥的治療帶來了新的希望。特別是CRISPR/CasRx系統(tǒng)，作為一種新型的RNA靶向的基因編輯工具，顯示出在治療亨廷頓舞蹈癥等遺傳性疾病中的巨大潛力。CRISPR/CasRx作為一種新型RNA干擾工具，是由引導(dǎo)RNA和Cas13效應(yīng)核酸酶組成，當(dāng)gRNA與靶序列結(jié)合后，CasRx的核糖核酸酶（RNase）活性被激活，從而導(dǎo)致靶RNA被降解。CRISPR/CasRx這一靶向目的RNA的基因編輯技術(shù)為治療亨廷頓舞蹈癥提供了新的途徑。

　　該研究中，研究人員在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金等項目的資助下，主要以亨廷頓舞蹈癥140Q-KI小鼠以及亨廷頓舞蹈癥-KI豬模型為研究對象，探索了CRISPR/CasRx系統(tǒng)能否特異性敲低HTTmRNA及其作為亨廷頓舞蹈癥治療策略的潛力。他們利用CRISPR/CasRx系統(tǒng)靶向人類HTT基因的外顯子1，成功實現(xiàn)了對HTTmRNA的高效敲低。

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　　研究人員在多種模型中驗證了這一治療方法的有效性，包括HEK 293T細胞、亨廷頓舞蹈癥140Q-KI小鼠模型以及亨廷頓舞蹈癥-KI豬模型。通過RT-qPCR和Western blot技術(shù)，研究人員證實了不同疾病模型HTTmRNA水平的顯著降低，并且突變亨廷頓蛋白（mHTT）的表達也相應(yīng)減少。

　　此外，研究還通過免疫染色和RNA測序技術(shù)分析了神經(jīng)病理變化，并通過行為實驗評估了治療對運動能力的影響。結(jié)果表明利用CRISPR/CasRx敲低HTTmRNA不僅能夠減輕亨廷頓舞蹈癥140Q-KI小鼠的神經(jīng)膠質(zhì)增生，還能改善亨廷頓舞蹈癥豬模型的神經(jīng)元丟失，證明了CRISPR/CasRx敲低HTTmRNA在治療亨廷頓舞蹈癥動物模型中的有效性。該方法的成功為其他基因突變引起的遺傳病的治療提供了有價值的見解和新的途徑。

　　該研究的創(chuàng)新點在于首次將CRISPR/CasRx系統(tǒng)應(yīng)用于亨廷頓舞蹈癥大動物模型的治療，并成功在多種疾病模型中驗證了其有效性。這一發(fā)現(xiàn)不僅為亨廷頓舞蹈癥患者提供了新的治療希望，還為其他由基因突變引起的遺傳性疾病的治療開辟了新的途徑。