近日，來自四川樂山馬邊彝族自治縣蘇壩鎮(zhèn)的吉仔妹妹向澎湃新聞（）求助，她的兒子君君（化名）3個月大時，確診心力衰竭、重癥肺炎等疾病，但家里經(jīng)濟(jì)困難、且家中積蓄已用于丈夫的心臟手術(shù)。她發(fā)起網(wǎng)絡(luò)求助，在愛心人士的幫助下，兒子在華西醫(yī)院治療十余天...
當(dāng)你聽到‘基因治療’這個詞時，是否已經(jīng)想象到未來醫(yī)學(xué)的無限可能性？我們的身體不僅可以被藥物治療，還有機(jī)會通過基因本身找到病痛的根源。這項前沿科技給無數(shù)患者帶來了希望，尤其是在治療某些遺傳病、腫瘤等方面。而在中國，國家藥監(jiān)局的最新發(fā)布，正是...
本周，一項突破性的研究成果刊登于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上：首次有研究團(tuán)隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出了一種個體化CRISPR基因編輯療法，并成功應(yīng)用于一名患有罕見遺傳病的嬰兒患者。這一事件標(biāo)志著人類首次真正實現(xiàn)了為單個病患量身定制的基因編輯治療。 ...
1、全球首款該細(xì)分療法問世，機(jī)構(gòu)稱該細(xì)分領(lǐng)域是生物技術(shù)領(lǐng)域較為前沿方向之一 藥明康德官微發(fā)文稱，一項突破性的研究成果刊登于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上：首次有研究團(tuán)隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出了一種個體化CRISPR基因編輯療法，并成功應(yīng)用于一名患...
5月16日消息，美國賓夕法尼亞州醫(yī)生使用基因編輯工具CRISPR治療了一名患有罕見致命遺傳病的新生兒?？茖W(xué)家稱，這項技術(shù)未來或可惠及數(shù)百萬患者。 研究人員在最新發(fā)表的論文中描述了這一病例，稱這名來自賓夕法尼亞州克利夫頓海茨的嬰兒 KJ?...
美國男嬰KJ·馬爾登患有因基因變異導(dǎo)致的罕見病，自今年2月以來接受了據(jù)稱為世界首例的定制基因編輯療法，目前效果良好?！ ∶绹缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》15日刊發(fā)研究介紹馬爾登的治療情況，稱這一病例為其他罕見病尋求基因療法帶來希望。 研究作者之...
在中國農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化的版圖上，富邦科技是一個隱秘而關(guān)鍵的變量：它從湖北應(yīng)城一家化肥助劑小廠起步，歷經(jīng)多次產(chǎn)業(yè)升級，于2024年再度交出12.35億元營收（同比增長17.79%）、0.94億元凈利潤（同比增長30.81%）的亮眼業(yè)績答卷，實現(xiàn)連...
銀河證券認(rèn)為，基因編輯是生物技術(shù)領(lǐng)域較為前沿的方向之一。基因編輯治療為解決困擾人類已久的先天疾病帶來希望。由于許多先天疾病是由遺傳基因異常導(dǎo)致的，因此長久以來，人類無法根治這一類型的疾病?；蚓庉嬁梢陨钊氩≡?，帶來治愈的希望?；蚓庉嬛委?..
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